Evcil Hayvan Nöbet İlaçlarının Ülke çapında Gönüllü Geri Çağrısı

2024 Yazar: Olivia Hoover | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-17 06:55

Fotoğraflar: mr. Smith / BigStockPhoto

Birden çok C.O için ülke çapında bir hatırlatma yapıldı. Evcil hayvanlar için Truxton veterinerlik antikonvülzan, anti-nöbet ve antidepresan ilaçlar.

İlaç ve tıbbi malzeme şirketi C.O. Truxton, 21 Nisan 2017 tarihinde yayınladıkları gönüllü geri dönüşü genişleterek, Truxton Incorporated etiketine yeniden paketlenmiş tüm ürünleri de kapsayacak şekilde genişletildiğini ve geri çağırma işleminin veteriner hekimleri ve hekimleri ülke çapında etkilediğini duyurdu.

Gardiyan Truxton, ülke çapında evcil hayvanlar için antikonvülzanlar, anti-nöbetler ve antidepresan ilaçlar üretiyor ve paketliyor ve Nisan ayında bir etiket karışımı hatası nedeniyle orijinal olarak amitriptilin ve fenobarbital ilaçları hatırlatıyor. Truxton Incorporated Labels ile paketlenmiş olan tüm ürünleri dahil etmek için bu geri dönüşü genişlettiklerini duyurdular.

İlgili: Washington Üniversitesi Yeni Köpek Anti-Aging İlaç Çalışmak için

Şirket, geri çağrılan ürünlerden herhangi bir şikayet almadıklarını, ancak sorun yaratabilecek herhangi bir ürünü geri çağırmak konusunda ihtiyatlı olduklarını söylüyor.

Veterinerler, bir antidepresan olarak amitriptilin kullanırlarken, evcil hayvanlarda bir sedatif ve / veya antikonvülzan olarak fenobarbital kullanırlar. Fenobarbitalin kazara maruz kalması veya aşırı dozda kullanılması, hem insanlarda hem de hayvanlarda böbrek yetmezliğine, kardiyojenik şoka, komaya veya ölüme neden olabilir. Kasten maruz kalma veya aşırı dozda amitriptilin, hem insanlarda hem de hayvanlarda düzensiz kalp atışları, konfüzyon, ajitasyon, halüsinasyonlar, nöbetler, bayılma, kas sertliği veya sıcak / soğuk duyumları içeren çok sayıda belirtiye neden olabilir.

İlgili: 6 Canin Osteoartriti Hakkında Sıkça Sorulan Sorular Geri çağırma ülke çapında doktorları ve veteriner hekimleri etkiliyor ve Truxton, geri çağrılan ürünleri satın alan herhangi bir müşteriyi bilgilendiriyor. Şirket, tam kredi iadesi ve geri çağrılan herhangi bir ürünün tam olarak yerini alacak.

Bu ürünlerden herhangi biriyle olumsuz tepkiler hakkında endişeleriniz varsa, Federal İlaç Dairesi, FDA’nın MedWatch Advers Olay Raporlama Programına raporlama yapılmasını önerir. Bunu çevrimiçi olarak (1-800-FDA-0178) faksla veya normal postayla yapabilirsiniz. Etkilenen paketler hakkında bilgileri FDA'nın geri çağırma sayfasında bulabilirsiniz.